‘SMA ilacı faturamıza 1 TL olarak yansısın’ kampanyası

Türkiye’de Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan bir bebek ya da bir çocuk için düzenlenen bağış kampanyalarına son periyotta çok sık rastlanıyor. Ender görülen, kalıtsal ve tıpkı vakitte ilerleyici bir kas hastalığı olan SMA’lı çocukların aileleri, vakitle yarışarak çocuklarının tedaviye erişebilmesi için bağış kampanyaları düzenliyor.

Bunun en büyük nedeni ise SMA hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçların hayli değerli olması. Bilhassa 2.1 milyon dolarlık fiyatıyla dünyanın en değerli ilacı olan Zolgensma ile ilgili tartışmalar sırf Türkiye’de değil dünyada da sürüyor.

SMA hastası çocukların aileleri kampanyalarına devam ederken, yurttaşlar da toplumsal medya hesabından yeni bir kampanya başlattı.

SMA hastası çocukların tedavilerine ulaşabilmesi için yapılan paylaşımlarda “SMA ilacı faturamıza 1 TL olarak yansısın” tabirleri yer alıyor.

Akıma katılan bireyler kampanyayı çoklukla Instagram hesaplarının öykü kısmında paylaşıyor.